Ensayos clínicos

Activos

Chart review of patients with copd, using electronic medical records and artificial intelligence: big copdata”  “revisión de historias clínicas de pacientes con epoc, utilizando historias clínicas electrónicas e inteligencia artificial: big copdata

Sociedad Española De Neumología Y Cirugía Torácica (SEPAR)

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2019-activo

 

Efectividad clínica de furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio /vilanterol en un solo inhalador (trelegy® ellipta®) en comparación con terapias triples en varios dispositivos no-ellipta, en pacientes con epoc en la práctica clínica habitual

Glaxosmithkline, S.A.

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2018-activo

 

Ensayo de extensión abierto de seguridad a largo plazo de nintedanib en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial fibrosante progresiva (epi-fp)

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Investigador/a Principal: Jaume Sauleda Roig

Duración: 2019-activo

 

Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos en pacientes con fpi para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a lo largo de 12 semanas de 18 mg bi 1015550 administrados por vía oral dos veces al día

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Investigador/a Principal: Jaume Sauleda Roig

Duración: 2020-activo

 

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con nintedanib durante 52 semanas en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial fibrosante progresiva (epi-fp)

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Investigador/a Principal: Jaume Sauleda Roig

Duración: 2016-activo

 

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y de grupos paralelos para comparar la eficacia de la combinación a dosis fija de tiotropio + olodaterol inhalados (5 μg/5 μg) frente a placebo administrado con el inhalador respimat en pacientes con epoc moderada o grave, estratificados por la tasa de flujo inspiratorio pico [tronarto]

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Investigador/a Principal: Ernest Sala Llinàs

Duración: 2019-activo

 

Estudio de 52 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dupilumab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave con inflamación tipo 2

Sanofi-Aventis, S.A.

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2019-activo

 

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de dupilumab, en pacientes con asma que participaron en el estudio clínico previo de dupilumab en asma

Sanofi-Aventis, S.A.

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2017-activo

 

Estudio de seguridad posautorización (espa): estudio de observación de una cohorte de pacientes con hap recién tratados con uptravi(r) (selecipag o cualquier otro tratamiento específico de la hap en la práctica clínica (exposure)

Actelion Pharmaceuticals Ltd

Investigador/a Principal:  Ernest Sala Llinàs

Duración: 2017-activo

 

Estudio en fase iiib, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de benralizumab 30 mg sc en pacientes con asma grave no controlada con tratamiento según la práctica clínica habitual

Astrazeneca Ab

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2018-activo

 

Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos en dos periodos de tratamiento para evaluar la seguridad de qaw039 añadido al tratamiento existente en pacientes con asma no controlada con los pasos 3, 4 y 5 de la gina

Novartis Farmaceutica, S.A.

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2017-activo

 

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de qaw039 añadido al tratamiento existente para el asma en pacientes con asma grave no controlada

Novartis Farmaceutica, S.A.

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2016-activo

 

Estudio observacional basado en datos de la vida real para evaluar el uso del acelerómetro wgt3xpbt como herramienta de monitorización de la actividad física en pacientes con hipertensión arterial pulmonar

Actelion Pharmaceuticals España

Investigador/a Principal: Ernest Sala Llinàs

Duración: 2019-activo

 

Estudio observacional del impacto socioeconómico de la fpi en España. (estudio Oasis-ipf)

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Investigador/a Principal:  Belen Nuñez Sanchez

Duración: 2018-activo

 

Estudio observacional en voluntarios sanos y pacientes con epoc para evaluar la relación entre las mediciones clínicas, radiológicas y de biomarcadores y la progresión del enfisema durante un periodo de dos años

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Investigador/a Principal: Ernest Sala Llinàs

Duración: 2016-activo

 

Estudio observacional restrospectivo para caracterizar a los pacientes que recibieron benralizumab en el marco de un programa de uso en condiciones especiales de dispensación en españa (estudio orbe)

Astrazeneca Farmaceutica Spain, S.A.

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2019-activo

 

Estudio observacional transversal para caracterizar la EPOC grave en España

Chiesi España, S.A.

Investigador/a Principal: Francisco Javier Verdu Rivera

Duración: 2018-activo

 

Estudio piloto de Reslizumab en pacientes con asma grave que nos han respondido a Omalizumab

Fundación Española De Pulmón (SEPAR)

Investigador/a Principal: Ernest Sala Llinàs

Duración: 2017-activo

 

Estudio transversal para conocer las necesidades clínicas no cubiertas en asma grave. (Estudio Eneas)

Fundación Española De Pulmón (SEPAR)

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2017-activo

 

 

Factores predictores de éxito/fracaso en el control del paciente asmático fumador en condiciones de práctica clínica.

Mundipharma Pharmaceuticals, S.L.

Investigador/a Principal: Federico Fiorentino Rossi

Duración: 2018-activo

 

Gold 0 – dlco 1: una mirada más allá de la obstrucción. ¿Es suficiente la espirometría en el screening de EPOC?

Fundación Para La Investigación Del Hospital Clínico De La Comunidad Valenciana

Investigador/a Principal: Federico Fiorentino Rossi

Duración: 2020-activo

 

Importance of responsiveness evaluation and standardization with proteomics on obstruction aiming for novel and significant endpoints

Sociedad Española De Neumología Y Cirugía Torácica (SEPAR)

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2018-activo

 

Meltemi: ensayo de extensión de seguridad, multicéntrico, abierto, con benralizumab (medi-563) en adultos asmáticos con un corticosteroide inhalado más un agonista ?2 de acción larga

Astrazeneca Farmaceutica Spain, S.A.

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2016-activo

 

Nuevo estudio observacional, longitudinal en pacientes con un diagnóstico o sospecha de diagnóstico de asma y/o epoc para describir las características de los pacientes, patrones de tratamiento y carga de la enfermedad con el paso del tiempo para identificar fenotipos y endotipos asociados a resultados diferenciales que pueden respaldar el desarrollo futuro de estrategias de tratamiento personalizadas?

Astrazeneca Ab

Investigador/a Principal:  Ernest Sala Llinàs

Duración: 2017-activo

 

Nuevo estudio sobre prevalencia de EPOC en España

Glaxosmithkline, S.A.

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2016-activo

 

Registro de pacientes con asma grave no controlada (gema-data)

Sociedad Española De Neumología Y Cirugía Torácica (SEPAR)

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras

Duración: 2018-activo

 

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales múltiples crecientes de bi 1015550 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) sin tratamiento antifibrótico de base

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Investigador/a Principal: Jaume Sauleda Roig.

Duración: 2019-activo.

 

Valores históricos vs. Actuales de eosinófilos en sangre en pacientes con asma grave no controlada: capacidad de predicción de riesgos futuros. Estudio eneas II

Sociedad Española De Neumología Y Cirugía Torácica (SEPAR).

Investigador/a Principal: Francisco Borja García-Cosío Piqueras.

Duración: 2020-activo.

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